Gute Nachrichten aus den USA: Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich bekannt gegeben, dass sie Tierversuche bei der Entwicklung von monoklonalen Antikörpertherapien und anderen Medikamenten durch effektivere, auf den Menschen abgestimmte Methoden ersetzen will.
US-Behörde möchte Tierversuche reduzieren und auf humanrelevante Methoden setzen
Tierversuche für Medikamente sind leider noch oft der Standard – obwohl es bereits effektive tierversuchsfreie Methoden zur Herstellung sicherer Medikamente gibt, die uns schnellere und bessere Ergebnisse liefern können.
Zahlreiche Untersuchungen zeigen die Problematiken von Tierversuchen: Sie liefern kaum humanrelevante Ergebnisse. Der menschliche Organismus unterscheidet sich zu sehr von dem anderer Tiere, da Menschen beispielsweise Wirkstoffe anders verstoffwechseln. 95 Prozent der neu entwickelten Medikamente kommen daher niemals auf den Markt, obwohl diese in Tierversuchen zuvor als wirksam und sicher eingestuft wurden. Die mangelnde Übertragbarkeit von einer Spezies auf die andere ist hierbei ein entscheidender Punkt.
Nun gibt es jedoch neue Entwicklungen, die zu großen Veränderungen führen können: Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich angekündigt, dass sie Tierversuche bei der Entwicklung von monoklonalen Antikörpertherapien und anderen Medikamenten durch effektivere, auf den Menschen abgestimmte Methoden ersetzen will. [1] Vorangegangen war eine vom PETA-Wissenschaftskonsortium entwickelte Strategie zur tierfreien Sicherheitstestung therapeutischer Antikörper, die von der FDA als angemessen eingestuft wurde. Seit 2022 haben PETA-Wissenschaftler:innen diese Strategie bei Regierungsbehörden auf der ganzen Welt vorgestellt – in jedem Fall schlossen sich die Behörden der Meinung der FDA an.
„Durch den Einsatz von KI-basierter Computermodellierung, Labortests an menschlichen Organmodellen und realen menschlichen Daten können wir den Patienten schneller und zuverlässiger sicherere Behandlungen zur Verfügung stellen und gleichzeitig die Kosten [für Forschung und Entwicklung] und die Arzneimittelpreise senken. Das ist ein Gewinn für die öffentliche Gesundheit und die Ethik“, erklärte FDA-Kommissar Martin Makary.
Entscheidung der FDA ist ein großer Erfolg und kann unzählige Tiere vor Leid bewahren
Genau wie in Deutschland werden in den USA neue Medikamente ausgiebig an Tieren getestet. Dass die FDA nun auch vermehrt auf tierfreie Methoden setzen möchte, ist ein großer Schritt in die richtige Richtung und zeigt, dass tierversuchsfreie Ansätze zur Herstellung sicherer Medikamente bald Standard werden können.
Diese angekündigte politische Änderung könnte jedes Jahr zahllose Lebewesen davor bewahren, in Tierversuchslaboren bei irrelevanten Tests zu leiden und eine neue Ära einleiten: die Ära einer ethischen und innovativen Wissenschaft.
Helfen Sie mit, Tierversuche zu beenden
Setzen Sie sich gemeinsam mit uns für eine Zukunft ohne Tierversuche ein! Unterstützen Sie unser Strategiepapier, das einen klaren Weg aufzeigt, wie innovative und effektive Forschung ohne Tierleid verwirklicht werden kann. Tierversuche liefern keine verlässlichen Ergebnisse für den Menschen und sind deshalb nicht nur ethisch bedenklich, sondern auch überflüssig.
Mit Ihrer Unterschrift geben Sie den Tieren eine Stimme und helfen aktiv dabei, grausame Experimente zu beenden.
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Quellen
[1] FDA Announces Plan to Phase Out Animal Testing Requirement for Monoclonal Antibodies and Other Drugs. FDA News Release. U.S. Food & Drug Administration. 10.04.2025. Zugriff am 22.04.2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-plan-phase-out-animal-testing-requirement-monoclonal-antibodies-and-other-drugs
